2026-10-21T03:09:42Zhttps://ebyu-rdlopen.rawdatalibrary.net/oai/requestoai:ebyu-rdlopen.rawdatalibrary.net:ebyu/261342026-10-20T23:25:34Zopenairecom_ebyu_10007col_ebyu_25981col_ebyu_25969Helikobakter pilori'ye karşı etkili olabilecek yeni bileşiklerin tasarımı, sentezi ve biyolojik değerlendirmesiDesign, synthesis, and biological evaluation of new compounds effective against Helicobacter pyloriRabia Şeyma MengiProf. Dr. Öztekin ALGÜLAntibiotic ResistanceAntiureaseArtificial İntelligenceHelicobacter pyloriHybrid CompoundsVirulence Factors.Antibiyotik DirenciAntiüreazHelikobakter piloriHibrit BileşiklerVirülans FaktörleriYapay ZekâAmaç: Bu çalışmada, H. pilori’nin mide ortamında yaşamını sürdürebilmesinde kritik rol oynayan hedeflere yönelik yeni kinolin-sülfonat türevlerinin yapay zekâ destekli olarak tasarlanması, sentezlenmesi ve aktivitelerinin değerlendirilmesi amaçlanmıştır.
Materyal ve Metot: Literatürde bildirilen anti-H. pilori bileşiklerden oluşturulan veri setiyle REINVENT 4 ile tasarlanan altı kinolin-sülfonat türevi, O-sülfonilasyon reaksiyonu ile sentezlenmiş ve yapıları spektroskopik yöntemlerle doğrulanmıştır. Bileşiklerin üreaz inhibitör aktiviteleri Jack bean üreaz enzimi kullanılarak Berthelot yöntemi ile belirlenmiştir.
Bulgular: Sentezlenen altı bileşikten yalnızca V ve VI numaralı türevler anlamlı üreaz inhibisyonu göstermiştir. En yüksek aktivite IC₅₀ değeri 6.49 mM olarak V numaralı bileşikte belirlenmiş, VI numaralı bileşiğin IC₅₀ değeri ise 16.88 mM olarak bulunmuştur. Pozitif kontrol tiyoürenin IC₅₀ değeri 1.99 mM’dir.
Sonuç: Sonuçlar, triflorometil içeren kinolin-sülfonat türevlerinin umut verici antiüreaz aktivite gösterdiğini ve yapay zekâ destekli tasarım yaklaşımının yeni anti-H. pilori adaylarının geliştirilmesinde kullanılabileceğini ortaya koymuştur.Aim: This study aimed to design, synthesize, and evaluate the activities of novel quinoline-sulfonate derivatives targeting critical biological targets of H. pylori using an artificial intelligence-assisted approach.
Material and Method: Six quinoline-sulfonate derivatives designed using REINVENT 4 from literature-reported anti-H. pylori compounds were synthesized via O-sulfonylation and characterized by spectroscopic methods. Their urease inhibitory activities were determined using the Berthelot method against Jack bean urease.
Results: Among the six synthesized compounds, only derivatives V and VI exhibited significant urease inhibitory activity. Compound V showed the highest activity with an IC₅₀ value of 6.49 mM, while compound VI displayed an IC₅₀ value of 16.88 mM. The IC₅₀ value of the positive control, thiourea, was determined to be 1.99 mM.
Conclusion: The results demonstrated that trifluoromethyl-containing quinoline-sulfonate derivatives possess promising antiurease activity and that artificial intelligence-assisted design approaches may be utilized in the development of novel anti-H. pylori candidates.Erzincan Binali Yıldırım University2026Master Thesishttps://rdlopen.rawdatalibrary.net/r/ebyu/26134https://doi.org/10.71008/ebyu.thesis.2026.180trinfo:eu-repo/semantics/closedAccessinfo:eu-repo/semantics/masterThesishttps://ebyu-rdlopen.rawdatalibrary.net/tr/items/ebyu/26134