2026-10-21T05:18:16Zhttps://ebyu-rdlopen.rawdatalibrary.net/oai/requestoai:ebyu-rdlopen.rawdatalibrary.net:ebyu/274072026-10-20T23:25:56Zopenairedrivercom_ebyu_10007col_ebyu_25981col_ebyu_25969Favipiravirin sıçanlarda doz ilişkili mesane toksisitesi. Biyokimyasal ve histopatolojik değerlendirmeDose dependent bladder toxicity effects of favipiravir in rats. Biochemical and histopathological evaluationÖmer Faruk DemirProf. Dr. Bahadır SüleymanAmaç: Favipiravirin sıçanlarda doza bağımlı mesane toksisitesine etkisini biyokimyasal ve histopatolojik olarak araştırmaktır. Materyal ve Metot: Deney hayvanları sağlıklı (SG), 100 mg/kg favipiravir (FAV-100), 200 mg/kg favipiravir (FAV-200), 400 mg/kg favipiravir (FAV-400) olarak dört gruba ayrıldı. Hayvan gruplarına sırası ile favipiravir 100, 200 ve 400 mg/kg dozlarda oral yoldan gavaj ile mideye verildi. SG grubuna ise sadece distile su oral gavaj ile (1 ml) uygulandı. Bu prosedür günde iki kez bir hafta boyunca tekrarlandı. Bulgular: Biyokimyasal deney sonuçlarımız, Favipiravirin sıçan mesane dokusunda doza bağımlı bir şekilde Malondialdehit (MDA) ve Total Oksidan Status (TOS) gibi endojen oksidan parametrelerin artmasına, Total Glutatyon (tGSH), Süperoksid Dismutaz (SOD) ve Total Antioksidan Status (TAS), Katalaz (CAT) gibi antioksidanların azalmasına yol açtığı izlenmiştir. Histopatolojik olarak değerlendirildiğinde FAV 400 grubunda inflamasyon şiddeti diğer gruplara kıyasla en yüksek düzeydeyken, doz arttıkça inflamasyon şiddetinin arttığı izlenmiştir Sonuç: Favipiravirin dozu arttıkça, sıçanların mesane dokularındaki oksidan düzeylerin arttığı, antioksidan düzeylerinin azaldığı saptanmıştır. Bu sonuçlar doğrultusunda, favipiravirin sıçanlarda doza bağımlı olarak mesane toksisitesine neden olduğu görülmüştür. 2025, 85 Sayfa Anahtar Kelimeler: Antioksidan, Favipiravir, Mesane Toksisitesi, OksidanAim: This study is to investigate the effect of favipiravir on dose-dependent bladder toxicity in rats biochemically and histopathologically. Materials and Methods: Experimental animals were divided into four groups as healthy (HG), 100 mg/kg favipiravir (FAV-100), 200 mg/kg favipiravir (FAV-200), and 400 mg/kg favipiravir (FAV-400). Favipiravir was administered orally by gavage to the animal groups at doses of 100, 200 and 400 mg/kg, respectively. In the SG group, it was administered by gavage only distilled water (1 ml). This procedure was repeated twice daily for a week. Results: Our biochemical results showed that Favipiravir dose-dependently increased endogenous oxidant parameters such as Malondialdehyde (MDA) and Total Oxidant Status (TOS), Total glutathione (tGSH), Superoxide Dismutase (SOD) and Total Antioxidant Status (TAS) , Catalase (CAT) demonstrated that antioxidants decreased in rat bladder tissue. When evaluated histopathologically, the severity of inflammation was at the highest level in the FAV 400 group compared to the other groups, while the severity of inflammation increased as the dose increased. Conclusion: As the dose of favipiravir increased, the oxidant levels increased and the antioxidant level decreased in the bladder tissues of the rats. In line with these results, it was observed that favipiravir caused a dose-dependent bladder toxicity effect in rats. 2025, 85 Pages Keywords: Antioxidant, Bladder Toxicity, Favipiravir, OxidanErzincan Binali Yıldırım University2025Doctoral Thesishttps://rdlopen.rawdatalibrary.net/r/ebyu/27407https://doi.org/10.71008/ebyu.thesis.2025.107trinfo:eu-repo/semantics/openAccessinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesishttps://ebyu-rdlopen.rawdatalibrary.net/tr/items/ebyu/27407