Schiff Baz Bileşikleri olarak yeni benzotiyofen-3-karboksaldehid hidrazon türevleri: Potansiyel kolinesteraz (AChE-BuChE) ve karbonik anhidraz (CAI-CAII) inhibitörleri olarak in vitro ve in silico değerlendirmesi

Bu çalışmada, birçok sitozolik enzimin inhibisyonunu değerlendirdi ve Alzheimer, Parkinson ve Glokom gibi çeşitli ilişkili hastalıkları aydınlatılması ve potansiyel olarak tedavi edilmesi amaçlanmıştır. Amacımız, tek bir molekülde birden fazla etkiyi birleştirerek ilaç yan etkilerini en aza indirmektir. Bunun için, iki yeni benzotiyofen Schiff bazının kolinesterazlar (AChE ve BuChE) ile insan karbonik anhidraz izoformları (CAI ve CAII) üzerindeki in vitro etkileri araştırılmıştır. Bu iki bileşiğin enzimler üzerindeki inhibisyon mekanizmasını aydınlatmak için moleküler modelleme çalışmaları da yürütülmüştür. Daha sonra, her iki bileşiği (1a ve 1b) söz konusu enzimler üzerinde in vitro olarak test edildi. Ayrıca, in vitro sonuçlarımızı in silico çalışmalardan elde edilen verilerle desteklendi. Bulgular, benzotiyofen türevlerinin bu enzimleri önemli ölçüde inhibe ettiğini göstermektedir. Bileşik 1b, AZA kontrol bileşiğine kıyasla CAI ve CAII üzerinde daha güçlü bir inhibisyon etkisi sergiledi. Ayrıca, her iki bileşiğin de kolinesterazlar (AChE ve BuChE) üzerinde kontrol bileşiği takrin'e kıyasla daha güçlü inhibisyon etkileri gösterdiği belirlenmiştir.