Serebrevasküler hastalık tanısı alan hastalarda serum asprosin düzeyleri

Amaç: Serebrovasküler hastalıklar (SVH), dünya çapında artan ölüm sayıları nedeniyle önemli bir halk sağlığı sorunu olmaya devam etmektedir. SVH'ye ilişkin biyokimyasal belirteçler, SVH'de erken klinik deneyleri kolaylaştırarak önemli bir rol oynayabilir. Bu çalışmada yeni bir glukojenik adipokin olan ASP'nin, SVH ile ilişkisi ve SVH'ın tanısında bir biyobelirteç olarak potansiyel kullanımının araştırılması hedeflenmiştir. Materyal ve Metot: Bu çalışmaya, görüntüleme yöntemlerine göre iskemik SVH (N:58) ve hemorajik SVH (N:9) tanısı konmuş 67 SVH hastası ve 30 sağlıklı kontrol olmak üzere toplam 97 katılımcı dahil edildi. Bireylerden alınan kan numunelerinden elde edilen serum örneklerindeki asprosin düzeyleri ELISA kiti kullanılarak ölçüldü. Aynı zamanda serum örneklerinde CRP, HDL-K, LDL-K, TG ve glukoz ölçümleri kaydedildi. Bulgular: SVH grubunda serum asprosin düzeyleri sağlıklı kontrol grubuna göre anlamlı olarak düşük olduğu gözlendi (p<0.05). Hemorajik ve İskemik SVH grupları karşılaştırıldığında ise iki grup arasında serum asprosin düzeylerinde bir fark gözlenmedi (p<0.05). Serum asprosin için yapılan ROC eğri analizinde AUC değeri 0.703 (p:0.001) olduğu tespit edildi. Sonuç: SVH hastalarında serum asprosin düzeylerinin düşük olması hastalığın patogenezinde rol alabileceği düşündürmektedir. Ayrıca SVH hastalarında düşük asprosin düzeylerinin tanıda kullanılabilecek aday bir biyobelirteç olduğu söylenilebilir.

Aim: Cerebrovascular diseases (CVD) continue to be a significant public health problem due to the increasing number of deaths worldwide. Biochemical markers that can be used in the diagnosis of CDV can play an important role in early diagnosis and treatment by facilitating clinical decisions. This study aimed to investigate the relationship of ASP, a new glucogenic adipokine, with LVH and its potential use as a biomarker in the diagnosis of CVD. Materials and Methods: A total of 97 participants, including 67 CVD patients diagnosed with ischemic CVD (N:58) and hemorrhagic CVD (N:9) according to imaging methods, and 30 healthy controls, were included in this study. Asprosin levels in serum samples obtained from blood samples taken from individuals were measured using an ELISA kit. At the same time, CRP, HDL-C, LDL-C, TG and glucose measurements were recorded in serum samples. Results: Serum asprosin levels in the CVD group were observed to be significantly lower than the healthy control group (p<0.05). When the Hemorrhagic and Ischemic CVD groups were compared, no difference was observed in serum asprosin levels between the two groups (p<0.05). In the ROC curve analysis performed for serum asprosin, the AUC value was found to be 0.703 (p:0.001). Conclusion: Low serum asprosin levels in CVD patients suggest that it may play a role in the pathogenesis of the disease. In addition, it can be said that low asprosin levels in CVD patients are a candidate biomarker that can be used in diagnosis.