Cytogenetic Analysis of couples with recurrent miscarriages: A seriesof 316 cases

ArticleYalnız künye

Özet

Amaç: Dengeli yapısal kromozom anomalisi taşıyıcılığı tekrarlayan düşüklerle birliktedir. Bu çalışmada iki ya da daha fazla düşüğü olan bir seri çiftte kromozom aberasyonlarının sıklığı tespit edildi.Materyal ve Metot: Bu çalışmaya, tekrarlayan düşüklere sahip 158 çift dahil edilmiştir. Her iki partnerin primer incelemenin bir parçası olarak karyotipleri yapıldı. Bulgular: Kromozomal aberasyonlar kadınların 13 (%8,22)'ünde ve erkeklerin 7 (%4,43)'sinde bulundu. Kromozomal anomalilerin dağılımı sırasıyla: 7 (%35) dengeli resiprokal translokasyon, 7 (%35) Robertsonian translokasyon, 4 (%20) perisentrik inversion ve 2 (%10) parasentrik inversion idi.Sonuç: Kromozomal aberasyon örnekleri diğer çalışmalarda rapor edilenlerle benzerdi.

Anahtar Kelimeler

RDL Kalıcı Bağlantı (PID)
https://rdlopen.rawdatalibrary.net/r/ebyu/21480Resmi atıflarda kullanılan kalıcı adres
Tam Kayıt
AlanDeğerDil
dc.contributor.authorUluğ, Paşa
dc.contributor.authorKaraman, Ali
dc.date.accessioned2026-10-20T11:04:37.445258136Z
dc.date.available2026-10-20T11:04:37.445258136Z
dc.date.issued2013
dc.description.abstractAmaç: Dengeli yapısal kromozom anomalisi taşıyıcılığı tekrarlayan düşüklerle birliktedir. Bu çalışmada iki ya da daha fazla düşüğü olan bir seri çiftte kromozom aberasyonlarının sıklığı tespit edildi.Materyal ve Metot: Bu çalışmaya, tekrarlayan düşüklere sahip 158 çift dahil edilmiştir. Her iki partnerin primer incelemenin bir parçası olarak karyotipleri yapıldı. Bulgular: Kromozomal aberasyonlar kadınların 13 (%8,22)'ünde ve erkeklerin 7 (%4,43)'sinde bulundu. Kromozomal anomalilerin dağılımı sırasıyla: 7 (%35) dengeli resiprokal translokasyon, 7 (%35) Robertsonian translokasyon, 4 (%20) perisentrik inversion ve 2 (%10) parasentrik inversion idi.Sonuç: Kromozomal aberasyon örnekleri diğer çalışmalarda rapor edilenlerle benzerdi.
dc.identifier.endpage32
dc.identifier.issn1300-2317
dc.identifier.issue1
dc.identifier.startpage30
dc.identifier.urihttps://rdlopen.rawdatalibrary.net/r/ebyu/21480
dc.identifier.volume30
dc.language.isotr
dc.relation.ispartofYeni Tıp Dergisi
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccess
dc.subjectKadın Hastalıkları ve Doğum
dc.titleCytogenetic Analysis of couples with recurrent miscarriages: A seriesof 316 cases
dc.typeArticle
dspace.entity.typePublication
rdl.citation.trdizin0
rdl.source.indexTRDIZIN